Modernste Softwaresysteme bieten immer neue Möglichkeiten, um die Qualität der medizinischen Versorgung zu verbessern. Die Steuerung von elektronischen Geräten mittels eingebetteter Software wird zum Beispiel in Hörgeräten, Defibrillatoren oder Kernspintomographen verwendet. Damit diese störungs- und unterbrechungsfrei funktionieren sind strenge Testverfahren nötig.
Um das Risiko für Patienten und Personal so gering wie möglich zu halten, ist es notwendig, hochkomplexe Softwaresysteme zu entwickeln und eingehend zu prüfen. Wichtig ist hierbei auch, die gängigen Normen und Richtlinien einzuhalten. Medizinische Produkte müssen von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen werden. Nur qualitativ hochwertige und sichere Entwicklungsprozesse haben eine Chance auf Zulassung. Um die strengen Kontrollen der FDA zu bestehen, müssen Entwickler und Qualitätsprüfer die Geräte genauestens und umfassend testen.
Mit den Werkzeugen von QA Systems haben Sie verlässliche Testverfahren für die Softwareentwicklung medizintechnischer Geräte. Damit sorgen Sie für einen reibungs- und fehlerlosen Softwareablauf.
Erfüllen Sie die Zulassungsanforderungen: durch Verwendung von QA-C/C++, Cantata und Contour.




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